8 августа 2023 /
0 комментариев
/
89 просмотров
Синдром Ангельмана - это редкое генетическое расстройство, которое возникает вследствие изменений в хромосоме 15. Он обычно проявляется в раннем детстве и сопровождается задержкой в развитии, нарушениями речи, судорогами и особыми чертами лица.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
Генри Ангельман
23
24
Syndrome Concept
25
26
27
28
Болезнь Питта Хопкинса
29
Синдромы смеющегося мальчика
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
Болезнь всегда улыбается
43
44
45
Портрет
46
Чей сын Иьшат Таджетдинов
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
ГАНРИ Ангельман
63
ГАНРИ Ангельман
64
Герт де Грааф downs Syndrome Foundation
65
66
67
68
69
70
71
Болезнь Кэнэвэн симптомы
72
73
74
75
Джованни Карото мальчик
76
77
78
79
Даун смеется
80
Джованни Франческо Карото
81
82
83
84
85
86
87
88
89
Рыжий мальчик плачет
90
91
92
Джованни Франческо Карото портрет мальчика
93
94
95
96
97
98
Атипичное ДЦП
99
Ким борденейв Гамбоа с сыном
100
101
102
Дети с редким заболеванием счастливые
103
Люди с протезами
104
105
Прадера-Вилли (ожирение)
106
107
108
109
110
111
112
113
Cerebral Palsy
114
115
116
Акроцефалосиндактилия Аперта
117
118
Паллиативной помощи медиков
119
Дети с синдромом Дауна плачут
Симптомы и особенности
Симптомы синдрома Ангельмана могут включать задержку психомоторного развития, отсутствие или ограничение речи, непреодолимую радость и смех, судороги, особые черты лица (широкие улыбки, ярко-голубые глаза) и другие особенности, которые могут быть видны на фотографиях.
Подтверждение диагноза может потребовать генетические тесты, а раннее вмешательство и комбинированная терапия могут помочь улучшить качество жизни детей с синдромом Ангельмана.